一类产品备案完后是不是立马就可以进行生产备案

请问一类产品备案完后，是不是立马就可以进行生产备案？有没有哪个地方可以申请？生产备案的其中一个资料就是产品备案凭证，那理论上产品备案没搞完，生产备案就没办法开始。

答：正常先后顺序是产品备案后办理生产备案，也有申请的情况，但各地实操略有差别。法规明确指出一类生产备案在市局办理，还是建议和所在地市直接沟通。

类医疗器械备案凭证“补发“应提供以下材料：

1.类医疗器械生产备案凭证补发表；

2.有效的营业执照、组织机构代码证复印件；

3.企业法定代表人、负责人的身份证复印件及《备案凭证》遗失证明；

4.备案部门指定的媒体上登载遗失声明原件

备注：遗失声明自登载遗失声明之日起满1个月后，企业向原备案部门申请补发类医疗器械生产备案凭证。补发的类医疗器械生产备案凭证备案号与原凭证一致并注明“补发”字样，发放日期为补发当日。

常见一类医疗器械

医用冷敷贴、棉签、创口贴、医用激光胶片、热敏胶片、喷剂敷料、医用隔离面罩

记者8月25日从文化和旅游部获悉，文化和旅游部日前公布了第二批夜间文化和旅游消费集聚区名单，包含北京王府井、山西平遥古城、成都宽窄巷子在内的123个集聚区入选。

　　文化和旅游部要求各地文旅部门统筹推动本地区集聚区建设工作，加大政策资金支持力度，指导集聚区做好新冠肺炎疫情防控和安全生产，丰富文化和旅游业态，优化产品和服务供给，完善公共服务，加强品牌建设，规范文化和旅游市场秩序，营造良好消费氛围，促进夜间文化和旅游经济发展，更好满足人民群众日益增长的美好生活需要。