怎么变更医疗器械三类许可证的经营地址
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医器械经营许可申请应具备的条件：
（一）具有符合规定的质量管理机构及质量管理人员。（二）相对独立的经营场所；（三）合适的储存设施、设备；（四）应当建立健全产品质量管理制度；（五）具备产品技术培训和服务的能力，或由第三方提供技术支持。提交相关材料：
经办人的复印件以及法人委托书； 2、器械经营企业许可证申请； 3、核准证明文件或企业营业执照副本复印件；4、企业法人复印件及个人简历；质量管理工作人员的复印件及个人简历； 5、企业组织机构与职能；6、企业注册地址和经营地址的地理位置图、产权证明及租赁协议复印件； 7、拟办企业产品质量管理制度文件目录、记录表格样本；8、企业经营范围以及产品的相关证明文件； 9、保证申请材料真实性承诺。
从事第三类器械经营的提交以下资料： （一）营业执照和组织机构代码证复印件； （二）法定代表人明、学历或者职称证明复印件；（三）组织机构与部门设置说明； （四）经营范围； （五）经营场所、库房地址等复印件； （六）经营设施； （七）工作程序等文件目录；（八）经办人授权证明；（九）其他证明材料。
