II类医疗器械经营备案办理要求:
1.已办理营业执照,并有相应经营范围;
2.具有与经营范围相适应的经营、贮存场所;
3.具有相关专业学历或职称的质量负责人;
4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力。
III类医疗器械经营许可:
3.具有相关专业学历或职称的质量负责人、企业负责人、销售、采购、售后等人员;
5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力;
6.具有符合医疗器械质量管理要求的进销存管理软件。
如果都不满足那就给张经理打电话包办报过时间短