完整版整理出来分享给宝子们
一类医疗器械:不需要许可和备案
二类医疗器械:需要备案管理
三类医疗器械:需要许可和备案
申请材料：
1.医疗器械备案申请书
2.营业执照正副本和公章
3.法定代表人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房围地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(商用性质办公80平，仓储60平以上)
5.产品经营目录表，合格证书
6.商家购销合同、进货渠道。
申请流程：
1. 经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门提出申请
2.申请材料不产全或者不符合形式审查要求的应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
3.申请材料齐全、符合形式审查要求的，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，予以受理。
| 成立日期 | 2019年12月26日 | ||
| 法定代表人 | 张楠 | ||
| 注册资本 | 300万人民币 | ||
| 主营产品 | 境外投资备案、营业性演出许可证、二类医疗器械备案 、三类医疗器许可证 、一二类医疗器械生产许可证、二三类网销备案、药品信息许可证 、ICP、EDI、广播电视制作许可、危化品经营许可证、拍卖许可证 | ||
| 经营范围 | 社会经济咨询。企业管理咨询；市场调查；代理记账（凭许可证经营）；工商事务代办服务；房屋租赁；企业形象策划；市场营销策划；网页设计；设计、制作、代理国内广告业务，发布国内户外广告业务；知识产权代理；基本社会保险代理。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 奇源企服致力于为中小微企业提供资质许可审批、跨境投资业务咨询等企业服务公司。发展至今业务辐射至河北、深圳、北京等多地，为数万家企业用户提供资质审批、跨境投资业务咨询服务。我公司团队具有近十年的行业服务经验，致力于打造资质许可审批、跨境投资咨询的一体化企业服务平台。我公司一直秉承着：诚信做事，诚心对待每一位客户，认真做事，以最快的速度，最好的质量来回复客户。公司坚持“客户至上，以人为本”的持续发展观 ... | ||
