在石家庄唐山办理二类医疗器械注册的办理条件主要包括以下几个方面：
企业资质：申请者需要具备合法的企业资质，包括企业法人营业执照、税务登记证等相关证照。
人员资质：企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称，质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称，同时企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
生产场地：申请者需要具备与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境，且生产场地应符合相关规定。
生产设备：申请者需要具备相应的生产设备，并确保设备的正常运行和生产质量。
质量管理体系：申请者需要建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，并确保体系的有效运行。
产品技术要求：申请者需要制定并执行产品技术要求，确保产品的安全性和有效性。
在办理二类医疗器械注册时，需要注意以下事项：
提前了解政策法规：在申请前，应仔细研究并了解相关的政策法规，确保自己的产品符合相关要求。
准备充分的申请材料：申请者需要准备充分的申请材料，包括企业资质、人员资质、生产场地证明、生产设备清单、质量管理体系文件、产品技术要求等。
遵循审批流程：申请者需要遵循相关的审批流程，按照规定的程序进行申请，确保申请的顺利进行。
注意保密和知识产权保护：在申请过程中，需要注意保密和知识产权保护，避免泄露敏感信息和侵犯他人权益。